Blad, i botanik, varje vanligtvis plattad grön utväxt från stammen av en vaskulär växt. Som de främsta platserna för fotosyntesen producerar blad livsmedel för växter, som i sin tur närmar och upprätthåller alla landdjur. Botaniskt är bladen en integrerad del av stamsystemet. De är fästa med ett kontinuerligt kärlsystem till resten av växten så att fritt utbyte av näringsämnen, vatten och slutprodukter av fotosyntes (särskilt syre och kolhydrater) kan transporteras till dess olika delar. Bladen initieras i den apikala knoppen (en växande spets av en stam) tillsammans med vävnaderna i själva stammen. Vissa organ som ytligt skiljer sig från det vanliga gröna bladet bildas på samma sätt och är faktiskt modifierade blad; bland dessa är de skarpa ryggarna på kaktus, nålarna på tallar och andra barrträd och vågen på en sparrisstjälk eller en liljekula.
angiosperm: Leaves
Det grundläggande angiospermbladet består av en bladbas, två stöd, en petiole och ett blad (lamina). Bladbotten är den något expanderade
Bladfunktion
Ett blads huvudfunktion är att producera mat för växten genom fotosyntes. Klorofyll, ämnet som ger växterna sin karakteristiska gröna färg, absorberar ljusenergi. Bladens inre struktur skyddas av bladets överhuden, som är kontinuerlig med stam-överhuden. Det centrala bladet, eller mesofyll, består av mjuka väggar, ospecialiserade celler av den typ som kallas parenchyma. Så mycket som en femtedel av mesofylen består av klorofyllhaltiga kloroplaster, som absorberar solljus och i samband med vissa enzymer använder strålningsenergin för att sönderdela vatten i dess element, väte och syre. Syret som frigörs från gröna blad ersätter syret som tas bort från atmosfären genom andningsväxt och djur och genom förbränning. Vätet som erhålls från vatten kombineras med koldioxid i de enzymatiska processerna för fotosyntes för att bilda socker som utgör grunden för både växt- och djurliv. Syre överförs till atmosfären genom stomataporer i bladytan.
Bladmorfologi
Vanligtvis består ett blad av ett bredt expanderat blad (lamina), fäst till växtstammen av en stjälkliknande rännblad. I angiospermer har bladen vanligtvis ett par strukturer kända som villkor, som är belägna på varje sida av bladbasen och kan likna våg, ryggar, körtlar eller bladliknande strukturer. Bladen är emellertid ganska olika i storlek, form och olika andra egenskaper, inklusive bladmarginalens art och venationstyp (venerarrangemang). När bara ett enda blad sätts direkt på petiolen kallas bladet enkelt. Marginalerna på enkla blad kan vara hela och släta eller de kan vara lobade på olika sätt. De grova tänderna på tandade marginaler skjuter ut i rät vinkel, medan de med serratkanter pekar mot bladens topp. Krenulatmarginaler har rundade tänder eller skalade marginaler. Bladmarginalerna av enkla löv kan vara lobade i ett av två mönster, pinnat eller palmate. I fästade flikar är bladbladet (lamina) indragat lika djupt längs varje sida av midriben (som i den vita eken, Quercus alba), och i palmately lobade marginaler är lamina indraget längs flera stora vener (som i den röda lönn, Acer rubrum). En stor variation av bas- och toppformer finns också. Bladet kan också reduceras till en ryggrad eller skala.
Vener, som stöder lamina och transporterar material till och från bladvävnaderna, strålar genom lamina från petiolen. Venationstyperna är karakteristiska för olika typer av växter: till exempel har dikotyledoner, såsom poplars och sallad, nätliknande venation och vanligtvis fria venavslut; monocotyledons som liljor och bambu har parallella venation och sällan fria venavslut.
Bladändringar
Hela löv eller delar av blad är ofta modifierade för speciella funktioner, såsom för klättring och underlag, underlagring, skydd mot predation eller klimatförhållanden, eller fångande och smälta insektsbyte. I tempererade träd är bladen helt enkelt skyddande knoppskalor; på våren när skotttillväxten återupptas, uppvisar de ofta en komplett tillväxtserie från knoppskalor till fullt utvecklade löv.
Ryggar är också modifierade blad. I kaktus är ryggrad helt transformerade löv som skyddar växten från växtätare, utstrålar värme från stammen under dagen och samlar och droppar kondenserad vattenånga under den kallare natten. I de många arterna av spurge-familjen (Euphorbiaceae) modifieras stiplarna i parade stipulära ryggar och bladet utvecklas fullt ut. I ocotillo (Fouquieria splendens) faller bladet av och petiolen förblir som en ryggrad.
Många ökenväxter, till exempel Lithops och aloe, utvecklar saftiga blad för vattenlagring. Den vanligaste formen av lagringsblad är de saftiga bladbotten i underjordiska kulor (t.ex. tulpan och krokus) som fungerar som antingen vatten- eller livsmedellagringsorgan eller båda. Många icke-parasitiska växter som växer på ytor av andra växter (epifyter), såsom några av bromeliaderna, absorberar vatten genom specialiserade hårstrån på ytorna på deras blad. I vattenhyacinten (Eichhornia crassipes) håller svullna bladblommor växten flytande.
Löv eller bladdelar kan modifieras för att ge stöd. Tandrils och krokar är de vanligaste av dessa ändringar. I flamliljan (Gloriosa superba) sträcker sig bladspetsen av bladet till en slir och tvinnar runt andra växter för stöd. I trädgårdsärten (Pisum sativum) utvecklas den slutliga broschyren för sammansatt blad som en kvast. I nasturtium (Tropaeolum majus) och Clematis rullar petiolen runt andra växter för stöd. I catbrier (Smilax) fungerar villkoren som kvist. Många monocotyledons har höljesblad som är koncentriskt arrangerade och bildar en pseudotrunk, som i banan (Musa). I många epifytiska bromeliader fungerar pseudotrunk också som en vattenbehållare.
Köttätande växter använder sina mycket modifierade blad för att locka till och fånga insekter. Körtlar i bladen utsöndrar enzymer som smälter de fångade insekterna, och bladen tar sedan upp kvävehaltiga föreningar (aminosyror) och andra matsmältningsprodukter. Växter som använder insekter som kvävekälla tenderar att växa i kvävefattig jord.
Begynnande ålderdom
Bladen är i huvudsak kortlivade strukturer. Även när de kvarstår i två eller tre år, som i barrträd och bredbladiga vintergröna, ger de litet bidrag till anläggningen efter det första året. Bladens fall, oavsett om det är den första hösten i de flesta lövträd eller efter flera år i ständigt gröna resultat av bildandet av en svag zon, abscisionsskiktet, vid botten av petiolen. Avskärningsskikt kan också bildas när blad skadas allvarligt av insekter, sjukdomar eller torka. Som ett resultat mjukas en zon av celler över petiolen till dess att bladet faller. Ett läkande lager bildas sedan på stammen och stänger såret, vilket lämnar bladärret, ett framträdande drag i många vinterkvistar och ett hjälpmedel för identifiering.
I fleråriga växter förknippas lövfall vanligtvis med närmande vinterdval. I många träd åstadkommes lövförlossning av minskad dagslängd och sjunkande temperatur mot slutet av växtsäsongen. Klorofyllproduktionen i lövväxter bromsar när dagarna blir kortare och svalare och så småningom bryts pigmentet helt ned. Gula och orange pigment som kallas karotenoider blir mer synliga och hos vissa arter samlas antocyaninpigment. Tanniner ger ekblad och vissa andra växter sin tråkiga bruna färg. Dessa förändringar i bladpigment är ansvariga för höstfärgerna på blad. Det finns några indikationer på att dagslängden kan kontrollera senescens i lövträd genom dess effekt på hormonmetabolismen; både gibberelliner och auxiner har visat sig fördröja lövfallet och för att bevara bladens grönhet under höstens korta dagar.
