Grundämnen och kemiska föreningar. Rena ämnen och blandningar (Maj 2024)
Epoxid, cyklisk eter med en tre-ledad ring. Den grundläggande strukturen för en epoxid innehåller en syreatom bunden till två angränsande kolatomer i ett kolväte.
Stammen av den tre-ledade ringen gör en epoxid mycket mer reaktiv än en typisk acyklisk eter. Etylenoxid är ekonomiskt den viktigaste epoxiden och tillverkas av oxidation av eten över en silverkatalysator. Det används som ett rökmedel och för att göra frostskyddsmedel, etylenglykol och andra användbara föreningar.
Mer-komplexa epoxider framställes vanligen genom epoxidering av alkener, ofta med användning av en peroxisyra (RCO 3 H) för att överföra en syreatom.
En annan viktig industriell väg till epoxider kräver en tvåstegsprocess. Först omvandlas en alken till en klorhydrin, och för det andra behandlas klorhydrinet med en bas för att eliminera saltsyra, vilket ger epoxiden; detta är metoden som används för att framställa propylenoxid.
Epoxider öppnas lätt under sura eller basiska förhållanden för att ge en mängd olika produkter med användbara funktionella grupper. Exempelvis ger den syra- eller baskatalyserade hydrolysen av propenoxid propylenglykol.
Epoxider kan användas för att sätta samman polymerer kända som epoxier, som är utmärkta lim och användbara ytbeläggningar. Det vanligaste epoxihartset bildas genom reaktionen av epiklorhydrin med bisfenol A.
